Łucja Łakomy
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nazywam się Łucja. Zdiagnozowano u mnie ultra rzadką chorobą genetyczną- Zespół Ogdena, który jest przyczyną mojego autyzmu oraz licznych dysfunkcji psychoruchowych uniemożliwiających normalne funkcjonowanie.
Największą barierą dla Łucji jest język, którego uczy się na co dzień. Rehabilitacja odbywa się na poziomie fizjoterapeutycznym oraz logopedycznym. Łucja jest dziewczynką uwielbiającą kontakt z rówieśnikami, kochającą taniec, muzykę i zwierzęta. Jej ciekawość świata nie zna granic. Odkryła tajemnicze przejście do własnego świata, który na co dzień dla nas nie zawsze jest zrozumiały, ale nieustannie walczymy żeby dotrzymać jej kroku.
RAZEM MOŻEMY WIĘCEJ!
Przekazując 1,5% podatku Fundacji Avalon z dopiskiem Łakomy, 14625 wspieracie Łucję w codziennym funkcjonowaniu oraz w zapewnieniu jej odpowiedniej ilości zajęć rehabilitacyjno-terapeutycznych, wizyt u specjalistów oraz zaopatrzenia w nieodzowny sprzęt i akcesoria edukacyjno-terapeutyczne.
Z całego serca dziękujemy-rodzice!
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 2746
Ilość pobrań: 26
