Żaneta Szelągowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Nazywam się Żaneta Szelągowska, mam 38 lat i choruję na bardzo rzadką chorobę genetyczną – Gangliozydozę GH2-B (Tay-Sachsa), która powoduje zanik mięśni bocznych. Niestety, na tę chorobę nie ma lekarstwa, a jej postęp jest bardzo szybki.
O mojej chorobie dowiedziałam się będąc w trzecim miesiącu ciąży. Diagnoza zajęła aż pięć lat, a choroba, z którą się urodziłam, ujawniła się dopiero w dorosłym życiu. Obecnie z wielkim trudem poruszam się przy balkoniku i mam problemy z mową.
Siłę do walki czerpię ze wsparcia mojego męża, synka oraz rodziny. Aby choroba mnie nie pokonała i bym mogła spowolnić jej postęp, potrzebuję codziennej rehabilitacji oraz specjalistycznego sprzętu (szyny). Każda okazana pomoc będzie dla mnie ogromnym wsparciem.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Szelągowska, 19846 pomagasz mi w codziennych zmaganiach.
Z góry serdecznie dziękuję, Żaneta Szelągowska