Wojciech Kwaśniewski

23 grudnia 2021 przywitaliśmy na świecie naszego drugiego syna - Wojtka. Wojtuś urodził się zdrowym dzieckiem, a pierwsze miesiące jego rozwoju nie budziły w nas niepokoju. Niestety, mimo upływu kolejnych miesięcy, nasz synek nie chodził, nie siadał, nie mówił. Trafiliśmy na fizjoterapię, później na diagnostykę neurologiczną, by w końcu uzyskać diagnozę genetyczną.  Z jednej strony była to dla nas ulga – wreszcie poznaliśmy nazwę tego, co dzieje się z Wojtkiem. Z drugiej strony, diagnoza niosła ze sobą świadomość trudności i ograniczeń, które mogą czekać nasze dziecko w przyszłości. Na chwilę przed drugimi urodzinami, Wojtuś otrzymał diagnozę Zespołu Pitta-Hopkinsa, którego występowanie wynosi tylko jedno na 35 000 dzieci.

Zespół P-H to rzadkie schorzenie, które objawia się opóźnieniem rozwoju psychomotorycznego, upośledzeniem intelektualnym oraz poważnym opóźnieniem, a czasem całkowitym brakiem rozwoju mowy. Dodatkowo, występują liczne problemy metaboliczne, takie jak zaburzenia jelitowe czy hiperwentylacja. Zespół ten często bywa również powiązany ze spektrum autyzmu.

Życie Wojtusia kręci się wokół rehabilitacji. Uczęszcza do specjalnego przedszkola rehabilitacyjnego, jest pod stałą opieką fizjoterapeutów, neurologopedów i psychologów. Wymaga również prowadzenia neurologicznego i genetycznego. Intensywne działania przynoszą rezultaty! Wojtuś w wieku 2,5 lat zaczął chodzić, mówi również pojedyncze słowa. Dzięki Państwa wsparciu finansowemu będziemy w stanie w dalszym stopniu realizować pełen potencjał Wojtusia przez dedykowane terapie.

Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem KWAŚNIEWSKI, 19822 pomagacie Wojtusiowi w jego codziennych zmaganiach.