Wojciech Kowalczuk
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Witajcie, 06.02.2020r. powitaliśmy na świecie Wojtusia, u którego w wieku 4,5 miesiąca zdiagnozowano nieuleczalną chorobę genetyczną o nazwie dystrofia mięśniowa Duchenne’a.
Jest to najgorsza postać zaniku mięśni. Choroba, która powoli odbiera naszemu synowi siłę nóg, rąk, wszystkich mięśni włącznie z sercem, czy płucami. W chwili obecnej nie ma żadnego leku, który byłby w stanie ją zatrzymać. Trwają prace nad terapią genową (jak w przypadku SMA), jednak kiedy i czy w ogóle takie leczenie będzie dostępne nikt nie potrafi powiedzieć. Naszym zadaniem jest zachowanie mięśni Wojtka w jak najlepszej formie, żyjąc nadzieją, że doczekamy leku, który skończy nasz koszmar. Codzienna, systematyczna rehabilitacja, suplementacja, sterydoterapia, konsultacje z lekarzami wielu specjalizacji to plan na najbliższy czas.
Wyścig po zdrowie Wojtusia, aby doczekał właściwej terapii, która mu pomoże!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Kowalczuk, 14101 wspieracie naszego synka w rehabilitacji i możliwość konsultacji z najlepszymi specjalistami w Polsce i za granicą.
Z góry jesteśmy bardzo wdzięczni za każdą złotówkę.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 14989
Ilość pobrań: 76
