Witold Borowski
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
W trakcie badań przesiewowych noworodków u Witka wykryto rzadką, nieuleczalną chorobę metaboliczną – fenyloketonurię.
Brak leczenia lub jego opóźnienie prowadzi do nieodwracalnego uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (upośledzenie umysłowe, padaczka, zaburzenia psychoruchowe i neurologiczne). Jedynie dożywotnie przyjmowanie preparatów specjalnego przeznaczenia medycznego oraz przestrzeganie restrykcyjnej diety niskofenyloalaninowej daje szansę na prawidłowy rozwój.
Produkty PKU potrzebne do prowadzenia zbilansowanej diety są kosztowne i nierefundowane, dlatego prosimy o wsparcie.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem BOROWSKI, 19843 pomagasz Witkowi w codziennym funkcjonowaniu oraz jego walce o zdrowie.
Za wszelką pomoc okazaną naszemu synkowi bardzo dziękujemy!
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 428
Ilość pobrań: 0
