Tymon Sławiński
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Tymon (ur. 2018) i Kajetan (ur. 2021) to bracia z Ośna Lubuskiego,
u których w 2022 zdiagnozowano nieuleczalną chorobę genetyczną – Dystrofię Mięśniową Duchenne’a. DMD to ciągła walka z czasem. Zanim powstanie odpowiedni lek na zatrzymanie degradacji mięśni musimy utrzymywać chłopców w jak najlepszej kondycji fizycznej i psychicznej, co wiąże się z licznymi wizytami u specjalistów.
Obecnie przebywamy w Belgii z nadzieją na lepszą opiekę ukierunkowaną pod DMD oraz z możliwością udziału w badaniach klinicznych. Tu też liczymy się z kosztami.
Pomóż Braciom zwyciężyć z DMD!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Sławiński, 17052, wspomagacie Tymona i Kajetana w codziennym funkcjonowaniu i przybliżacie ich do zatrzymania choroby.
Dziękujemy za każdą okazaną pomoc.
Rodzice Agata i Robert Sławińscy
