Tymon Sławiński
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Tymon (5 lat) i Kajetan (2 lata) to bracia z Ośna Lubuskiego, u których w lipcu 2022 zdiagnozowano nieuleczalną chorobę genetyczną – Dystrofię Mięśniową Duchenne’a.
Choroba niszczy mięśnie naszych synów, ale codziennie walczymy aby zachować ich w jak najlepszej kondycji fizycznej i psychicznej. Szczególnie ważne są ćwiczenia i terapie wspomagające, które pobudzają mięśnie i przedłużają ich żywotność. Bracia wymagają stałej, systematycznej rehabilitacji, opieki medycznej wielu specjalistów. DMD to walka z czasem. Pomóż nam zachować ich sprawność jak najdłużej!
Pomóż Braciom zwyciężyć z DMD!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Sławiński, 17052 wspomagacie Tymona i Kajetana w codziennym funkcjonowaniu.
Będziemy wdzięczni za każdą okazaną pomoc. Rodzice Agata i Robert Sławińscy