Sebastian Skaba
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Mam na imię Sebastian. W dzieciństwie zdiagnozowano u mnie rdzeniowy zanik mięśni (SMA) – genetyczną chorobę nerwowo-mięśniową, w której obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiedzialne za pracę mięśni. Prowadzi to do ich stopniowego osłabiania i zaniku.
Regularna fizjoterapia pozwala spowolnić postęp choroby i utrzymać mnie w możliwie dobrej kondycji. Środki z 1,5% podatku przeznaczam na dodatkowe godziny rehabilitacji oraz zakup specjalistycznego sprzętu, takiego jak wózek elektryczny czy inne niezbędne urządzenia wspierające codzienne funkcjonowanie.
MAM NADZIEJE ŻE DOBRO, KTÓRYM DZIELISZ SIĘ ZE MNĄ, WRÓCI DO CIEBIE
Przekazując 1,5 % podatku Fundacji Avalon z dopiskiem SKABA, 3599 wspieracie Państwo moje codzienne funkcjonowanie.
