Rita Arent
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Rita urodziła się z chorobą genetyczną – zespołem Turnera, czyli monosomią chromosomu X. Choroba została stwierdzona prenatalnie w 16. tygodniu ciąży. Niestety po porodzie okazało się, że Rita przeszła udar okołoporodowy. Ma uszkodzoną prawą część mózgu, co spowodowało niedowład lewostronny.
Dodatkowo urodziła się z hipoglikemią, małopłytkowością oraz niedomkniętym przewodem Botalla. Rita nie używa lewej rączki i jeszcze nie chodzi. Wymaga codziennej rehabilitacji, która pomoże jej w osiągnięciu samodzielności
w przyszłości. Bardzo nam na tym zależy.
Ponadto Rita nosi okularki, które muszą być wymieniane co pół roku, ponieważ jej główka rośnie, a oprawki szybko stają się za małe.
Rita jest pod opieką wielu specjalistów ze względu na chorobę neurologiczną oraz genetyczną. Są to między innymi neurolog, endokrynolog, kardiolog, hematolog, okulista, genetyk, neurologopeda oraz gastroenterolog.
Rita jest bardzo pogodną dziewczynką. Ma dwie starsze siostry, za którymi bardzo chciałaby już biegać.
