Piotr Postawa
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Piotruś to wspaniały i zawsze uśmiechnięty chłopczyk, który przyszedł na świat 29 sierpnia 2016 roku. Po urodzeniu wykryto u niego rzadką chorobę genetyczną jaką jest Zespół Pradera-Williego, potocznie zwaną "chorobą wiecznego głodu".
Nasz syn nigdy nie zazna uczucia sytości, przez co całe życie będzie odczuwał palący głód. Piotruś dla prawidłowego funkcjonowania potrzebuje codziennej, intensywnej rehabilitacji oraz kontroli wielu specjalistów m.in. endokrynologa, dietetyka, fizjoterapeuty, logopedy czy ortopedy.
PROSIMY O 1,5% DLA PIOTRUSIA
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Postawa, 10156 wspierasz Piotrusia w codziennym funkcjonowaniu oraz leczeniu i rehabilitacji.