Paulina Strzelczyk
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Jestem Paulinka, mam 6 lat. W wieku 3 lat zdiagnozowano u mnie rzadką chorobę genetyczną Zespół Angelmana.
Mam opóźniony rozwój psychoruchowy, obniżone napięcie mięśniowe i opóźniony rozwój mowy. Mierzę się z agenezją nerki lewej, wrodzoną przepukliną ściany brzusznej, wadami kręgosłupa. Przeszłam operację łopatki (choroba Sprengla), przede mną operacje kręgosłupa (skolioza wrodzona). Wymagam ciągłej opieki ze strony rodziców, jestem także pod stałą opieką różnych specjalistów.
Przekazując 1.5% swojego podatku lub darowiznę FUNDACJI AVALON z dopiskiem Strzelczyk, 14802 pomagają mi Państwo w moich codziennych zmaganiach.
Za pomoc z góry dziękuję.