Paulina Nowińska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Nazywam się Paulina Nowińska. Choruję na zespół Ehlersa-Danlosa (typ hipermobilny) i zespół Loeysa-Dietza (typ 2) – choroby tkanki łącznej powodujące hipermobilność wszystkich stawów. Dodatkowo zmagam się z tachykardią, nadpłytkowością i wrodzonym brakiem śledziony.
Moja choroba wymaga okresowych operacji, stałej rehabilitacji, leków oraz specjalistycznych ortez. Przewlekły ból wpływa też na moją kondycję psychiczną. Z roku na rok muszę rezygnować z coraz większej liczby ważnych dla mnie rzeczy – także zawodowo.
Większość wizyt u specjalistów znających moje schorzenia odbywa się prywatnie, co znacząco obciąża budżet. Mimo trudności wciąż walczę o normalność w chorobie.
