Paulina Knoff
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Nazywam się Paulina Knoff , od 2015 r. żyję z wyrokiem śmierci. Diagnoza, jaką usłyszałam w wieku 26 lat, zwaliła mnie z nóg, stwardnienie zanikowe boczne! SLA – trzy litery zabierające mi wszystko. Najpierw odbiera możliwość poruszania się, następnie możliwość jedzenia, a na końcu odbiera oddech. Mi już zabrało wszystko , ale nadal trwam i się nie poddaję! Nie ma na to lekarstwa, jedyne, co może pomóc, to rehabilitacja oraz różne kosztowne sprzęty ułatwiające opiekę nade mną.
Jestem mamą dwójki wspaniałych nastolatków, jestem zdeterminowana, aby wygrać tę batalię. Mam dla kogo żyć! Jeżeli ktoś z Państwa chciałby mnie wesprzeć w tej walce, będę bardzo wdzięczna. Dziękuję za wszystko – za dotychczasowe wsparcie.
Nigdy się nie poddam. Wygram tę wojnę, wierzę w to z całego serca. WYGRAM! WYGRAM Z SLA!!!
