Oskar Traczyk
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Oskarek urodził się 09.12.2022 r. jako wcześniak z bardzo poważną wrodzoną wadą układu moczowego, zdiagnozowaną we wczesnym okresie życia płodowego. Jeszcze będąc w brzuchu mamy, przeszedł kilkanaście poważnych zabiegów prenatalnych ratujących Jego życie. Po urodzeniu zdiagnozowano u Oskarka także "Zespół Suszonej Śliwki"— jest to rzadki zespół wad wrodzonych, który charakteryzuje się przede wszystkim brakiem mięśni brzuszka, ale także wnętrostwem oraz złożonymi wadami układu moczowego. Jest to choroba nieuleczalna, jednakże podejmowane działania mogą korygować wady towarzyszące oraz w znaczący sposób poprawić Jego funkcjonowanie. U Synka w wyniku bezwodzia występuje wada stóp końsko-szpotawych. Wady te wymagają stałej kosztownej rehabilitacji oraz leczenia specjalistycznego.
Oskarek dzięki systematycznej pracy z fizjoterapeutką, swojej wielkiej determinacji stale nas zaskakuje, robiąc coraz większe postępy w rozwijaniu sprawności swojego ciała. Z powodu zdiagnozowanej niewydolności nerek, wodonercza Oskarek musiał w pierwszych dobach życia przejść dwie operacje — wytworzenia przetoki pęcherzowo-skórnej, a następnie przetok skórnych prawego i lewego moczowodu. Z uwagi na nawracające zakażenia układu moczowego Synek także bywa hospitalizowany, mimo stosowania stałej profilaktyki antybiotykiem. Oskarek pozostaje pod stałą opieką poradni urologicznej, nefrologicznej, ortopedycznej. Wymaga systematycznych badań lekarskich. Mimo trudności Oskarek jest bardzo pogodny, dzielnie walczy o swoje zdrowie i sprawność każdego dnia.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Traczyk, 17283 wspierasz Oskarka w codziennych zmaganiach, leczeniu oraz rehabilitacji. Dziękujemy za każde okazane wsparcie.