Olgierd Turczyn
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Olgierd urodził się 20 maja 2021 roku. Przez długi czas rozwijał się jak każde zdrowe dziecko. Z czasem jednak jego mięśnie zaczęły słabnąć. 2 czerwca 2025 roku, po wielu tygodniach rozszerzonej diagnostyki, otrzymaliśmy wynik badań genetycznych z potwierdzeniem SMA - rdzeniowy zanik mięśni.
SMA jest chorobą postępującą, ale możemy spowolnić jej rozwój i jak najdłużej utrzymać sprawność fizyczną synka. Olgierd wymaga intensywnej fizjoterapii, sprzętu ortopedycznego, współpracy wielu lekarzy różnych specjalizacji (neurologa, ortopedy, kardiologa, okulisty). Wizyty lekarskie, fizjoterapia i dojazdy do szpitala generują duże koszty. Zebrane środki finansowe w całości przeznaczymy na leczenie i rehabilitację naszego synka.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Turczyn, 20809 wspierasz Olgierda w codziennych zmaganiach z chorobą.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 58
Ilość pobrań: 0
