Olga Filipowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Witam, mam na imię Olga. Od 16 lat choruję na Toczeń Układowy. Jest to wielonarządowa choroba autoimmunologiczna-nieuleczalna, postępująca, prowadząca do uszkodzenia wielu narządów i układów. Jest nieprzewidywalna i ograniczająca funkcjonowanie.
Jej imię to codzienna walka z bólem i konsekwencjami zajęcia narządów, ale z czasem kąsa tak dotkliwie, że zagraża życiu. Jestem pod stałą opieką wielu specjalistów: immunologów, reumatologów, neurologów, nefrologów, kardiologów, endokrynologów… Dzięki pomocy genetyka dodatkowo zdiagnozowano trombofilię oraz rzadką chorobę miotochondrialną.
Zastosowano już różne metody leczenia, ale nawet plazmaferezy i chemioterapia nie przyniosły efektu. Mimo to ciągle wierzę, że znajdzie się sposób, by ulżyć cierpieniu i poprawić jakość mojego życia. Leczenie jest trudne i kosztowne: leki, pobyty szpitalne, badania, dojazdy do często odległych placówek medycznych i Ośrodków Klinicznych. Mimo wszystko walczę o normalność każdego dnia, starając się nie tracić optymizmu, bo wierzę, że są w życiu rzeczy, o które warto walczyć do końca! Choroba zabrała mi wiele, ale wciąż nie wszystko!
Wspomóż mnie proszę w walce z chorobą i codziennych zmaganiach.
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem FILIPOWSKA, 2842 pomagacie mi w codziennym funkcjonowaniu.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 1424
Ilość pobrań: 45
