Olaf Grabowski
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Witajcie,
Olaf jest bardzo pogodnym, energicznym i uśmiechniętym chłopcem. W lipcu skończy dwa latka. W wieku 10 miesięcy zdiagnozowano u Olcia dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD). Jest to bardzo rzadka genetyczna choroba, prowadzi do nieodwracalnego zaniku mięśni. Od poznania diagnozy synek jest pod opieką specjalistów: genetyka, fizjoterapeutów, neurologa, neurologopedy, kardiologa, ortopedy. Korzystamy także z konsultacji zagranicznych. W USA została dopuszczona warunkowo pierwsza terapia genowa, liczymy na to, że również pojawi się w Europie, ale do tego czasu musimy utrzymać Olafa w jak najlepszej formie.
Dzięki Waszej pomocy jest to możliwe. Razem możemy więcej!
Pomóżmy Olafkowi w walce z chorobą!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Grabowski, 17933 wspierasz Olafa w codziennym funkcjonowaniu.
Rodzice: Agata i Michał