Nikola Urbanek
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nikola urodzona w lipcu 2009r. Początkowo niewiele różniła się od rówieśników. Z czasem widoczne były opóźnienia w rozwoju. W 2011r postanowiliśmy zrobić badania genetyczne w których stwierdzono: zespół wad wrodzonych-aberracja chromosomowa, monosomia17q21. W październiku 2019r roku zespół nazwano Koolen de Vries. Nie ma możliwości wyleczenia zespołu.
Wymagana jest opieka wielospecjalistyczna, rehabilitacja oraz stymulacja rozwoju dziecka. Jest pod kontrolą m.in.: logopeda, ortodonta, okulista, neurolog, kardiolog, chirurg urazowo-ortopedycznej. Nikola jest bardzo pogodna i sympatyczną nastolatka. Bardzo interesuje ją piłka nożna, jest wierna fanką klubu piłkarskiego w swojej miejscowości. Nikola nadal potrzebuje pomocy specjalistów dlatego prosimy i wsparcie jej dalszej rehabilitacji i rozwoju.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę z dopiskiem Urbanek,18253 wspierasz Nikolę w jej codziennych zmaganiach.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 1390
Ilość pobrań: 1
