Nikola Funk
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Witajcie, nazywam się Nikola i zmierzam się z rzadką chorobą genetyczną – ksantomatozą mózgowo-ścięgnistą. Ta choroba charakteryzuje się gromadzeniem lipidów w tkankach ciała, co może prowadzić do poważnych komplikacji. To schorzenie dotyka moje życie w wielu aspektach, od neurologicznych po ortopedyczne. Stan ten jest nie tylko rzadki, ale i mało znany, co sprawia, że dostęp do specjalistycznej opieki i środków na leczenie jest ograniczony.
Mimo to, z determinacją stawiam czoła każdemu wyzwaniu. Przeszłam operację zaćmy, wszczepiono mi implanty soczewek, dzięki nim lepiej widzę, ale moje zdrowie wciąż wymaga stałej uwagi. Miewam ataki padaczki, moje serce pracuje słabiej, a wątroba coraz bardziej wymaga wsparcia. Skolioza towarzyszy mi każdego dnia, dodając ból i dyskomfort.
Regularne wizyty u specjalistów takich jak kardiolog, hepatolog, okulista i neurolog to dla mnie codzienność i konieczność. Leczenie i specjalistyczna opieka medyczna to ogromne wyzwanie finansowe. Dlatego proszę Was o wsparcie – każda złotówka daje mi szanse na wydłużenie życia. Pomóżcie mi kontynuować walkę, której celem jest pełne i szczęśliwe życie.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem FUNK,17554 wspierasz mnie w codziennym funkcjonowaniu.
Z wdzięcznością i nadzieją, Nikola
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 664
Ilość pobrań: 0
