Nikodem Orliński
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nasz synek urodził się 14 grudnia 2025 roku i choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA typ 1) – ciężką, genetyczną chorobę prowadzącą do stopniowego zaniku mięśni i osłabienia organizmu. Choroba wpływa na jego codzienne funkcjonowanie i wymaga stałej opieki oraz kosztownej rehabilitacji i leczenia.
Mimo podjętego leczenia genoterapią Zolgensma, nasz synek Nikodem wymaga intensywnej rehabilitacji, specjalistycznego sprzętu oraz stałej opieki, aby mógł się rozwijać i mieć jak najlepszą jakość życia.
Nasza sytuacja życiowa jest trudna – opieka nad chorym dzieckiem wymaga zaangażowania przez całą dobę, a koszty leczenia i rehabilitacji znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe.
Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie. Każda, nawet najmniejsza pomoc, ma dla nas ogromne znaczenie i daje naszemu dziecku szansę na lepsze życie.
Z całego serca dziękujemy wszystkim Darczyńcom za okazane wsparcie, pomoc i dobre serce.
Z wyrazami wdzięczności
Nikodem wraz z rodzicami Sylwią i Adam
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 208
Ilość pobrań: 1
