Nikodem Moćko
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Nikodem urodził się 16.02.2018 r. z wadą genetyczną ( Zespół Downa).
Kilka tygodni później zdiagnozowano u niego wrodzoną zaćmę oka lewego, w wieku 10 miesięcy przeszedł operację jej usunięcia. Do tej pory zmagamy się z jej skutkami. W roku 2023 r. zdiagnozowano u niego również kamicę woreczka żółciowego i celiakię. Od urodzenia jest pod stałą opieką kilku specjalistów i bierze udział w wielu zajęciach terapeutycznych, które wspomagają jego rozwój.
Dzięki Waszemu wsparciu swoim 1,5% będziemy mogli pokryć koszty jego leczenia, terapii oraz turnusów rehabilitacyjnych, które umożliwią mu lepszy rozwój.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Moćko, 20175 wspierasz Nikodema w walce o lepsze jutro.
Za nawet najmniejszą pomoc bardzo dziękujemy - Nikodem z rodziną.