Natan Latos
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Natan urodził się 26 lipca 2015 r. wraz z siostrą bliźniaczką. Zmaga się z wieloma schorzeniami, między innymi: bardzo dużą nadwzrocznością (niedowidzenie), zezem zbieżnym naprzemiennym, somatotropinową niedoczynnością przysadki mózgowej, niedoczynnością tarczycy, astmą oraz obecnością torbieli na nerce. Badania genetyczne wykazały również nieprawidłowości w genach CLCNKA oraz CLCNKB oraz zaburzenia genu NOCH1 oraz MYH8. Wszystkie te dysfunkcje wymagają stałego podawania leków, suplementów, codziennych wieczornych iniekcji, a także terapii z zakresu logopedii, tyflopedagogiki, psychologii i fizjoterapii. Pomimo trudności Natan jest dzieckiem bardzo pogodnym, empatycznym i ciekawym świata. Uwielbia przyrodę, jest wrażliwy i spragniony wiedzy. Jako rodzice robimy wszystko, aby Natan mógł być coraz bardziej samodzielny i cieszył się jak najlepszą jakością życia. Każde wsparcie to dla niego ogromna pomoc i nadzieja na lepsze jutro. Z całego serca dziękujemy za każdą okazaną życzliwość i wsparcie.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Latos, 13739 wspieracie Natana w codziennym funkcjonowaniu.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 3713
Ilość pobrań: 49
