Natalia Bartnik
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Mam na imię Natalia, urodziłam się 12.07.2011 z Zespołem Downa.
Jestem pogodną, komunikatywną dziewczynką, która każdego dnia dzielnie walczy z problemami, spowodowanymi dodatkowym chromosomem. Moja wada genetyczna przyszła w towarzystwie wielu innych schorzeń m.in. osłabione napięcie mięśniowe, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz bolesne skrzywienie stóp, które utrudnia mi sprawne poruszanie się. Przeszłam dwie operacje plastyki stóp i jedną kolan. W 2026 mam zaplanowaną kolejną operację - osteotomię nadkostkową kości piszczelowej.
Każdy Państwa gest, nawet najmniejszy ma dla mnie znaczenie, gdyż realnie wpływa na moją przyszłość.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji AVALON z dopiskiem BARTNIK, 15542 pomagają mi Państwo pokryć koszty wieloaspektowego terapeutyzowania oraz mojego codziennego funkcjonowania.
