Mikołaj Lipka
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Mam na imię Mikołaj. Urodziłem się 13 grudnia 2018 roku z bardzo rzadką chorobą genetyczną – zespołem wad wrodzonych, na który składają się m.in. sekwencja Pierre’a Robina (całkowity rozszczep podniebienia), wodogłowie oraz pęcherz neurogenny.
W wieku 4 miesięcy wszczepiono mi zastawkę komorowo-otrzewnową i wyłoniono przetokę pęcherzowo-skórną. Gdy miałem 6 miesięcy, zamknięto rozszczep podniebienia. Od tamtej pory jestem pod stałą opieką wielu specjalistów: neurologa, urologa, chirurga szczękowego, ortodonty, neurologopedy oraz terapeuty integracji sensorycznej.
Większość mojego życia spędziłem w szpitalach – przeszedłem już 7 operacji i liczne zabiegi. Mimo to dzielnie walczę każdego dnia o lepsze jutro.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem LIPKA, 16934 pomagacie mi Państwo w codziennym funkcjonowaniu.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 285
Ilość pobrań: 1
