Mikołaj Kruszyński
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Mam na imię Mikołaj, mam 13 lat i wykryto u mnie perlaka wrodzonego ucha środkowego - częstotliwość jego występowania to 1,2 na 1 000 000 osób. Jest to choroba, która szybko postępuje i przez długi czas nie daje o sobie znać, prowadząc do takich powikłań jak niedowład i porażenie nerwu twarzowego, utrata słuchu, zapalenie opon mózgowo – rdzeniowych, ropnie mózgu i móżdżku a nawet może zagrozić życiu. Przeszedłem już kilka operacji, a z powodu szybkiego postępu choroby zostały mi usunięte kosteczki słuchowe powodując utratę słuchu w lewym uchu. Muszę unikać wszelkich infekcji, by chronić swoje zdrowie. Pozostaję pod ciągłą i często prywatną opieką lekarzy oraz specjalistów co wiąże się także z częstymi i odległymi wyjazdami.
Mimo choroby staram się funkcjonować normalnie i nie tracić żadnej z chwil mojego jeszcze dziecięcego życia.
Zebrane pieniądze pomogą mi w dalszym leczeniu i spełnianiu marzeń.
Z góry dziękuję za każdą formę pomocy.