Mikołaj Kozieł
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Mikołaj Kozieł (14 lat) choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Jest to choroba genetyczna prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Mikołaj porusza się wyłącznie na wózku inwalidzkim i potrzebuje stałej pomocy i opieki. Uczy się w szkole średniej i korzysta z rehabilitacji.
Nie ma lekarstwa na DMD. Aby nasz syn mógł w miarę normalnie żyć, konieczna jest stała rehabilitacja, sprzęty wspomagające normalne funkcjonowanie. Ponadto Mikołaj musi stale przyjmować leki sterydowe, które spowalniają postęp choroby, leki na serce oraz suplementy. Mikołaj jest pod stałą opieką wielu specjalistów i poradni.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Kozieł, 11417 pomagacie Mikołajowi w walce o sprawność oraz w codziennym funkcjonowaniu.
Prosimy o wsparcie i dziękujemy za każdą pomoc.