Mikołaj Janeczek
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Mikołaj cierpi na rzadką chorobę genetyczną - Neurofibromatozę Typu 1 (NF1). Guz nerwu wzrokowego, spektrum Autyzmu oraz ADHD to konsekwencje choroby, której dalszego rozwoju nie da się przewidzieć. W związku z tym Mikołaj dużo czasu spędza w szpitalach i przychodniach specjalistycznych.
Na co dzień ciężko pracuje z wieloma terapeutami, aby radzić sobie w kontaktach społecznych, w środowisku szkolnym i relacjach z rówieśnikami. Mimo wielu trudności, Mikołaj uczęszcza do szkoły publicznej. Jest wyjątkowo inteligentny i ma szeroki zakres specyficznych zainteresowań, szczególnie w zakresie systemów transportu publicznego. Jego wszechstronna rehabilitacja i leczenie daje szansę na prowadzenie samodzielnego życia w przyszłości.
DAJ MIKOŁAJOWI SZANSĘ NA REHABILITACJĘ I LECZENIE.
Przekazując 1,5% swojego podatku Fundacji Avalon z dopiskiem „Janeczek, 15941” wspieracie Mikołaja w codziennej walce o normalną edukację i sprawność.
Poświęcając życie na walkę syna z NF1, dziękujemy.
