Miia Smolianinova
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Mia to nasza mała wojowniczka, która bardzo spieszyła się na świat i urodziła się w 28. tygodniu ciąży, ważąc zaledwie 960 g. Niestety, już w pierwszych dniach życia doznała krwotoku, który doprowadził do mózgowego porażenia dziecięcego. Niedługo później lekarze postawili diagnozę: MPD, spastyczna diplegia.
Od pierwszych chwil Mia nie może w pełni sprawnie korzystać ze swoich nóżek. Każdy dzień jest dla niej walką – wymaga intensywnej rehabilitacji, regularnych ćwiczeń i specjalistycznych urządzeń ortopedycznych. Dziś sytuacja jest krytyczna: córka pilnie potrzebuje ogromnej ilości terapii, aby zapobiec poważnym operacjom. Już teraz, przed ukończeniem czterech lat, zaczynają pojawiać się zmiany w jej stawach.
My, jako rodzice, nie możemy zwlekać ani minuty – każda chwila bez odpowiedniej terapii zbliża nas do trudniejszych zabiegów w przyszłości. Nasz domowy budżet jest bardzo napięty z powodu stałych wydatków na leczenie i rehabilitację. Obecnie nie mamy środków na nową parę ortez, a czas działa na niekorzyść naszej córeczki. Mia marzy o tańczeniu, noszeniu sukienek księżniczki i zabawie z rówieśnikami. Chcemy, aby mogła budować przyjaźnie i doświadczać dzieciństwa w pełni, zamiast ograniczać się do sali rehabilitacyjnej. Aby to było możliwe, musimy działać natychmiast. Bez tego sprzętu i intensywnej terapii ryzyko poważnych operacji rośnie z każdym dniem. Niestety koszt jest poza naszymi możliwościami finansowymi, dlatego każda, nawet najmniejsza pomoc, jest dla nas bezcenna. Prosimy o wsparcie – razem możemy dać Mii szansę na bezpieczne dzieciństwo, samodzielne kroki i spełnienie jej marzeń.
