Michał Krupej
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Nazywam się Michał Krupej i od urodzenia choruję na rzadką nieuleczalną chorobę genetyczną Duchenne’a, postępujący zanik mięśni. Od 9 roku życia poruszam się na wózku inwalidzkim, jestem całkowicie niepełnosprawny ruchowo, a moja choroba postępuje bardzo szybko.
Intensywna rehabilitacja, leczenie, badania specjalistyczne, profesjonalny sprzęt spowalniają moją chorobę i zmniejszają uciążliwość, jednak to wszystko jest kosztowne. Staram się żyć i funkcjonować w miarę moich możliwości. Wierzę, że wszystko jest możliwe, zwłaszcza gdy ma się wsparcie. Proszę was o nie gorąco.
WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNYCH ZMAGANIACH
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Krupej, 12960 wspierasz mnie w codziennym funkcjonowaniu.
Z góry dziękuję za okazywaną pomoc.