Michalina Lemańska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Michasia urodziła się 10 maja 2022 roku i ma zespół Downa. Jest bardzo pogodną, wrażliwą, ciekawą świata i ludzi dziewczynką. Dla nas rodziców jest największą i najwspanialszą niespodzianką. Podczas ciąży nikt nie zauważył nieprawidłowości. W szpitalu dopiero w 3 dobie zwrócono uwagę na cechy dysmorficzne twarzy. Kochamy naszą córeczkę całym sercem i dołożymy wszelkich starań by rozwijała się jak rówieśnicy i była szczęśliwa.
Michasia nadal ma problemy z jedzeniem i przełykaniem większych kawałków posiłku. Mówi wyłącznie wybiórcze słowa jak „mama” „tata”. Wymaga regularnych zajęć z neurologopedą, fizjoterapeutą i pedagogiem, aby mogła zacząć mówić i doskonalić chodzenie, wzmacniać mięśnie i utrwalać prawidłową postawę. Michasia dość często „zawiesza się”, dlatego jest diagnozowana w kierunku padaczki. W trakcie badań padło również podejrzenie torbieli pajęczynówki, co wymaga dalszej diagnostyki. Przed Michasią całe życie dlatego już dziś zwracamy się z prośbą o przekazywanie dla niej 1,5% podatku, który wesprze ją w pracy nad prawidłowym rozwojem.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Lemańska, 16960 wspierasz Michasię w codziennych zmaganiach i walce o sprawność w przyszłości.
Z góry bardzo dziękujemy za wszelką pomoc i wsparcie.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 454
Ilość pobrań: 5
