Michalina Kowalczuk
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Cześć! Jestem Michalinka Kowalczuk. Urodziłam się 16 lipca 2024 r. z dodatkowym chromosomem czyli Zespołem Downa.
Pierwsze cztery tygodnie swojego życia spędziłam w szpitalu. Przy wypisie dostałam plik skierowań do specjalistów oraz liczne zalecenia terapeutyczne. Muszę pozostać pod stałą opieką lekarzy kardiologów, endokrynologów, gastrologów, okulistów, laryngologów, neurologów, nefrologów, i neonatologów. Potrzebuję też rehabilitacji ruchowej oraz logopedycznej. Minimum trzy razy w tygodniu uczęszczam na fizjoterapię z powodu niskiego napięcia mięśniowego. Codziennie moi rodzice i specjaliści wkładają całe serce, abym mogła się rozwijać prawidłowo.
Jeśli możesz, przekaż mi proszę 1,5% swojego podatku, żebym mogła sprawnie funkcjonować i gonić swoich rówieśników.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem KOWALCZUK, 19935 wspieracie mnie w codziennym funkcjonowaniu i walce o lepszą przyszłość.
Dziękuję z całego serduszka.