Michalina Kowalczuk
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Cześć!
Jestem Michalinka Kowalczuk.
Urodziłam się 16 lipca 2024 r. z dodatkowym chromosomem czyli Zespołem Downa.
Mam już 18 miesięcy i jeszcze nie chodzę. Mówię już swoje pierwsze słowa: mama, tata, baba, lala, papa. Nadal pozostaję pod stałą opieką lekarzy kardiologów, endokrynologów, gastrologów, okulistów, laryngologów, neurologów, nefrologów. Potrzebuję wciąż rehabilitacji ruchowej oraz terapii logopedycznej. Uczęszczam na basen i na fizjoterapię z powodu niskiego napięcia mięśniowego. Od stycznia 2026 r. rozpoczęłam przygodę w żłobku i mam nowe koleżanki i kolegów.
Jeśli możesz, przekaż mi proszę 1,5% swojego podatku, żebym mogła sprawnie funkcjonować i gonić swoich rówieśników.
Dziękuję z całego serduszka
