Michalina Kokoszka
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Michalina to radosna i z pozoru zdrowa dziewczynka.
W 2026 r. zdiagnozowano u naszej córki nieuleczalną chorobę genetyczną - Zespół Ehlersa Danlosa, typ hipermobilny.
Na co dzień zmagamy się z zaburzeniem chodzenia, przewlekłym zmęczeniem i bólem stawów. Michalinka ma przeprosty w stawach łokciowych i w stawach palców rąk oraz obustronne zwichnięcie rzepek w stawach kolanowych.
Nasze dziecko wymaga stałej rehabilitacji, aby zmniejszyć ryzyko urazów i poprawić jakość życia.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Kokoszka, 22222 wspomagacie naszą córkę w codziennym funkcjonowaniu, łagodząc objawy choroby.
Dziękujemy za każdą okazaną pomoc.
Rodzice - Angelika i Paweł Kokoszka
