Mia Bąk
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Cześć, nazywam się Mia Bąk. Urodziłam się 27.04.2024 z poważną wadą genetyczną - trisomią 21. Jestem podopieczną Fundacji Avalon, która walczy o moje lepsze jutro.
Moja choroba objawia się między innymi wiotkością mięśni, co wiąże się z codzienną rehabilitacją. Tylko ona może pomóc mi dogonić rówieśników. Zmagam się też z bardzo głębokim niedosłuchem obu uszu - w tym roku przeszłam operację wszczepienia implantu ślimakowego w prawym uchu
i czekam na operację ucha lewego. Dzięki niemu słyszę, więc mogę się lepiej rozwijać. Znajduję się pod stałą opieką wielu specjalistów. Niestety leczenie specjalistyczne, sprzęty medyczne i turnusy rehabilitacyjne wiążą się z bardzo dużymi kosztami. Dzielnie walczę o to, aby w przyszłości być jak najbardziej sprawna i samodzielna. Możecie pomóc mi w zdobywaniu kolejnych drobnych kroków w drodze do normalnego funkcjonowania
Z całego serduszka razem z rodzicami chciałabym serdecznie podziękować wszystkim darczyńcom za zeszłoroczne wsparcie. Dzięki przekazanemu 1,5% podatku i darowiznom rodzice opłacą mi dalszą rehabilitację. W tym roku również proszę o Wasze wsparcie.
Wasz 1,5% to dla mnie szansa na lepsze życie, więc
DZIAŁAJMY, BO RAZEM MOŻEMY WIĘCEJ.
Rozliczając deklarację PIT, lub przekazując darowiznę Fundacji Avalon należy uzupełnić:
Nr KRS: 0000270809, z dopiskiem cel szczegółowy: BĄK, 19647.
Za każde okazane wsparcie z całego serca serdecznie dziękujemy. Marta i Łukasz, rodzice Mii.
