Maja Karasek
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Dzień dobry,
W marcu 2022 roku u naszej córki Mai zdiagnozowano ultra rzadką chorobę Gauchera. To genetyczne schorzenie, które choć dotyka niewielu osób, niesie ze sobą ogromne wyzwania w codziennym życiu i na stałe wpisało się w naszą codzienność.
Mimo trudności Maja pozostaje pogodnym, uśmiechniętym dzieckiem. To dla niej staramy się każdego dnia tworzyć jak najlepsze warunki do rozwoju.
Jeśli nie przekazałeś jeszcze 1,5% swojego podatku, prosimy — rozważ wsparcie Mai .
To gest, który dla niej ma realne znaczenie.
Z całego serca dziękujemy za życzliwość i pomoc. 🧡
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem KARASEK, 17477 wspierasz Maję w codziennym funkcjonowaniu.
Dziękujemy za Twoje wsparcie🧡
