Magdalena Luchowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nazywam się Magdalena Luchowska I mam 33 lata. Cierpię na genetyczną i postępującą chorobę ZESPÓŁ EHLERSA-DANLOSA.
Jeszcze kiedyś żyłam normalnie - tak samo jak większość z nas, bez nieustannego bólu, codziennego przyjmowania wielu leków oraz comiesięcznych wizyt w szpitalach.
Nie sądziłam, że mam ukrytą, nieuleczalną chorobę, która zmieniła moje życie o 180 stopni. Każdego dnia zmagam się z ogromnym bólem wszystkich stawów oraz przewodu pokarmowego. Problemy z układem pokarmowym spowodowały konieczność przejścia z normalnego jedzenia na żywienie pozajelitowe, które codziennie przez kroplówkę podawane jest bezpośrednio do serca. Wiąże się to z nieustannym ryzykiem zakażenia, sepsą (jedną cudem przeżyłam). Mimo wszystko codziennie staram się walczyć dla mojego synka i męża.
Jedyną moją szansą na złagodzenie objawów jest nierefundowane i kosztowne leczenie (leki, badania, konsultacje, środki medyczne) oraz codzienna specjalistyczna fizjoterapia.
Wierzę, że z Twoją pomocą się uda!
Przekazując 1,5 % podatku Fundacji Avalon z dopiskiem LUCHOWSKA, 11879 wspieracie mnie w codziennym funkcjonowaniu i zmaganiach z chorobą.
Dziękuję za wsparcie.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 4741
Ilość pobrań: 59
