Magdalena Broszko
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
MAGDALENA miała zaledwie 2 lata i 9 m-cy, gdy w czerwcu 2020r. zachorowała na cukrzycę typ I. Od tamtej pory nasze "normalne życie" zmieniło się w stan czuwania. Każdego dnia dbamy o to, aby choroba córki była wyrównana i nie niosła za sobą wielu powikłań. Magda nosi pompę insulinową i na rączce dodatkowo sensor do ciągłego monitorowania glikemii.
Niestety los nie jest łaskawy córeczce i od października 2022 roku stwierdzono dodatkowo celiakię (kolejna choroba autoimmunologiczna, choroba przewlekła). Celiakia zmieniła nasze życie w kolejne zmiany dotyczące dodatkowych restrykcji żywieniowych, gdyż dieta bezglutenowa to nowy obszar w naszym życiu. Koszty związane z cukrzycą i celiakią są wyzwaniem dla rodziców, gdyż dieta bezglutenowa jak również wszystkie kosztowne, nierefundowane środki znieczulające np. przy wymianie wkuć do pompy insulinowej są wysokie.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Broszko, 14241 wspierasz nas w codziennych zmaganiach.
Z góry wszystkim bardzo dziękujemy. Rodzice Magdalenki
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 1077
Ilość pobrań: 23
