Lucyna Kędzierska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Mam na imię Lucyna. Choruję na SLA – Stwardnienie Zanikowe Boczne, nieuleczalną chorobę, która stopniowo osłabia wszystkie mięśnie.
Rok temu przeszłam tracheotomię i od tego czasu codziennie korzystam z respiratora. Potrzebuję całodobowej opieki, a każdy dzień to dla mnie nowe wyzwania.
Nie ma leku na SLA, ale rehabilitacja i specjalistyczny sprzęt pomagają mi w codziennym funkcjonowaniu.
Możesz mnie wesprzeć, przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę na Fundację Avalon z dopiskiem KĘDZIERSKA, 18418. To realna pomoc w codziennych zmaganiach z chorobą.
Dziękuję za każde wsparcie – ma ono ogromne znaczenie.