Lilianna Komorowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Lilianna przyszła na świat 6 stycznia 2011 r. Tuż po narodzinach okazało się, że jest bardzo chora... Lila urodziła się z szeregiem wad, których nie da się wyleczyć. Są to wady układu pokarmowego, wydalniczego, moczowego oraz rozrodczego. Ponadto ma wady kręgosłupa, rdzenia oraz torbiel w głowie. Poradnia genetyczna potwierdziła przypuszczenia odnośnie zespołu wad – obserwacja w kierunku asocjacji VACTERL.
Do tej pory Lilianna przeszła 11 poważnych operacji, z której pierwszą, ratującą życie - tuż po narodzinach. Przeszła także wiele badań w znieczuleniu ogólnym, a dalsze jej leczenie konsultowane jest ze specjalistami z całej Polski. Leczymy się w szpitalu odległym o 600 km. Niebawem czeka ją kolejna operacja... Pomimo naszych wielkich starań, bez wsparcia i pomocy innych ludzi, zapewnienie jej właściwej opieki, leczenia, rehabilitacji, sprzętu medycznego jest niemożliwe. Dlatego bardzo prosimy Was o pomoc.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Komorowska, 3625 wspierasz Liliannę w codziennych zmaganiach z chorobą.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 2622
Ilość pobrań: 40
