Liliana Misa
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Cześć,
mam na imię Lila i mam 9 lat. Po urodzeniu zdiagnozowano u mnie dysplazję nasadową stawów biodrowych w obu nóżkach. Od tamtego czasu rodzice zabierali mnie do różnych specjalistów. Zaczęliśmy też ćwiczenia w domu oraz regularną rehabilitację.
Zaczęłam chodzić, kiedy skończyłam rok, jednak cały czas towarzyszyła mi wada postawy, przodopochylenie miednicy i hiperlordoza, a także ograniczona ruchomość w bioderkach.
W kwietniu 2025 roku zaczęłam utykać na prawą nóżkę. Pojawił się również silny ból, który utrudniał swobodne poruszanie się, dlatego we wrześniu trafiłam do szpitala. Wtedy też dowiedzieliśmy się, że pojawiła się u mnie skolioza piersiowa i że muszę nosić gorset ortopedyczny.
Aktualnie cały czas odczuwam ból w biodrze, nie potrafię samodzielnie chodzić i poruszam się o kulach.
Pomimo wszystkich trudności jestem radosna, energiczna i pełna nadziei, że dzięki intensywnej rehabilitacji uda mi się wrócić do podstawowej sprawności. Codziennie chodzę na basen, przyjmuję wspomagające suplementy, ćwiczę z rodzicami w domu, jeżdżę do różnych fizjoterapeutów oraz na regularne kontrole lekarskie. Wszystko to jest bardzo kosztowne, dlatego proszę Cię o wsparcie finansowe, które z pewnością pomoże i przyspieszy mój proces diagnozy oraz zdrowienia.
Dziękuję!
Lila
