Lena Witczak
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Lena urodziła się w 24 tygodniu ciąży, waga 540 g, ciąża bliźniacza – jej brat bliźniak zmarł. Lena była 9 miesięcy na OIOM – miała ciężką zamartwicę urodzeniową, przeżyła 5 seps, cytomegalię, wylewy II i III stopnia, ciężką cholestazę wątrobową, operację oczu - retinopatia III stopnia, karmiona była dożylnie, potem przez sondę, kilka miesięcy spędziła pod respiratorem, kilkadziesiąt miesięcy pod tlenem 24 h/dobę, od 7 miesiąca życia ma tracheostomię.
Lena ma również dysplazję oskrzelowo-płucną, zwężoną tchawicę, zmniejszone napięcie mięśniowe, diplegię spastyczną, osłabioną odporność, niedosłuch i słaby wzrok, nie potrafi mówić, ma porażony lewy fałd głosowy, problemy z przełykaniem, je pokarmy półpłynne.
W wieku 8 lat zachorowała na epilepsję. Lena dzielnie radzi sobie z przeciwnościami losu, jednak w wieku 11 lat nasiliła się u niej autoagresja wymagająca terapii i leczenia psychiatrycznego.
Obecnie Lena ma 12 lat, potrzebuje całodobowej opieki, rezerwy tlenu, specjalnego żywienia, intensywnej wszechstronnej rehabilitacji, a zaburzenia poznawcze nie pozwalają jej na samodzielne funkcjonowanie.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem WITCZAK, 4303, wspomagacie Lenę w codziennym funkcjonowaniu.
Z góry dziękujemy za pomoc – Rodzice Leny z Lenką
Materiały do apelowania
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 2416
Ilość pobrań: 39
