Laura Wiśniewska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Mam na imię Laura . Urodziłam się z chorobą genetyczną - aberracją chromosomową - duplikacją w regionie xq28, która spowodowała u mnie wadę serca, kościozrost w stawach łokciowych, zaburzenia przyrostu masy ciała i wzrostu, wadę wzroku oraz opóźniony rozwój psychoruchowy. Na podstawie przeprowadzonych badań rozpoznano u mnie zespół Cornelii de Lange (CdLS).
Jestem bardzo radosnym dzieckiem, jednak wymagam licznych rehabilitacji oraz dodatkowych zajęć wspomagających mój rozwój. Na co dzień pozostaję pod stałą opieką wielu specjalistów: kardiologa, endokrynologa, logopedy, okulisty, gastroenterologa oraz ortopedy. Regularnie jestem również podopieczną poradni genetycznej.
Dlatego zwracam się do Wszystkich Ludzi o Wielkim Sercu z prośbą o każdą możliwą pomoc finansową, która umożliwi mi kontynuowanie niezbędnych terapii i zajęć.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Wiśniewska, 15828 wspierasz mnie w codziennym funkcjonowaniu oraz walce o zdrowie. Za okazaną pomoc dziękuję z całego serduszka.
Laura
