Krzysztof Stolorz

U Krzysia po urodzeniu zdiagnozowano samoistną wadę genetyczną w chromosomie 16 ramienia q, 16q11.2q12.2(46500741_55491448)*1, warunkującą globalne opóźnienie rozwoju psycho-ruchowego. W Neonatologii miał także epizod z posocznicą i zakrzepicą żylną. W drugim roku życia przeszedł 2 operacje na przepuklinę pachwinową i na biodra, w 6 rekonstrukcję stawu biodrowego lewego-osteotomia derotacyjno- waryzujaca i skracająca k udowej lewej oraz osteotomia klinowa kości biodrowej lewej, w 7 usunięcie zespolenia i jeszcze sporo przed nami. Ma niedobór wzrostu, występuje u niego niepełnosprawność umysłowo-ruchowa, niedowidzenie z zezem rozbieżnym do 20%, słuch do powtórnego sprawdzenia, w trakcie kolejnych diagnoz, m.in. na padaczkę - na ostatnim EEG zapis o zmianach w okolicy skroniowo i centralno-ciemieniowo-potylicznej o charakterze napadowym.

Krzysztof w wieku 7 lat nie mówi, chwiejnie chodzi, po ostatnim zabiegu lewa nóżka nieco krótsza od prawej, z tego powodu kuleje, często się przewraca z powodu wiotkości mięśni. Na ulicy przemieszcza się za pomocą wózka inwalidzkiego. Słabo rośnie i mało przybiera na wadze, badanie wskazało na niedobór hormonu wzrostu. Przed Krzysiem jeszcze wiele badań diagnostycznych, wizyt u lekarzy, co pomoże mu w rozwijaniu sprawności. Będziemy wdzięczni za każdą darowiznę i przekazanie 1,5% podatku dla ulepszenia funkcjonowania oraz pokonania trudnych barier ku drodze do w miarę normalnego życia dla Krzysia.

Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dodatkiem Stolorz, 17335, wspierasz Krzysia w codziennych zmaganiach.