Krystyna Kukulska

Nazywam się Krystyna Kukulska. Jestem żoną i mamą trójki dzieci. Od sierpnia 2023 roku zmagam się z nieuleczalną, postępującą chorobą – stwardnieniem zanikowym bocznym (SLA), która powoduje stopniowy zanik mięśni w całym ciele.

Niestety choroba cały czas postępuje. Nie chodzę, moje ręce są niesprawne, a dziś nie mogę już mówić. Oddycham przy pomocy respiratora, mam tracheotomię oraz PEG - specjalną sondę do karmienia bezpośrednio do żołądka, ponieważ samodzielne jedzenie stało się niemożliwe. Wszystko to wymaga stałej opieki medycznej, specjalistycznego sprzętu i ciągłej rehabilitacji, która pomaga spowolnić rozwój choroby oraz utrzymać możliwie najlepszy komfort życia.

Na co dzień opiekuje się mną przede wszystkim mój mąż, wspierają nas również opiekunki oraz nasze dzieci. Bez ich pomocy nie byłabym w stanie funkcjonować.

Z otoczeniem kontaktuję się dzięki technologii śledzenia ruchu oczu - za pomocą gałek ocznych i powiek obsługuję laptop ze specjalną kamerą. Dzięki temu mogę komunikować się z bliskimi i nadal być obecna w mediach społecznościowych, co daje mi ogromne wsparcie psychiczne.

Z całego serca dziękuję wszystkim, którzy przekazali mi wcześniej 1,5% podatku oraz okazali pomoc i życzliwość. Wasze wsparcie naprawdę pomaga mi walczyć każdego dnia.

Jeśli ktoś chciałby mnie wesprzeć, można przekazać 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem KUKULSKA, 19533. Każda pomoc ma dla mnie ogromne znaczenie.

Dziękuję za każde wsparcie, dobre słowo i pamięć ❤️