Klementyna Landowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Witajcie! Jestem Klementyna, urodziłam się 07.09.2015r. i tego dnia okazało się, że już przez całe życie będzie mi towarzyszyła ACHONDROPLAZJA. Jest to choroba genetyczna cechująca się skróceniem kości długich.
Od rówieśników jedynie różni mnie wzrost, ponieważ moje ręce i nogi są krótsze niż u zdrowych dzieci. Jestem bardzo energiczną dziewczynką, a uśmiech nie znika mi z twarzy. Dnia 4 października 2024 r. przeszłam PIERWSZY ETAP wydłużania kończyn dolnych. Na moje nogi założone zostały aparaty: na lewą kość udową aparat Stryker, a na prawą goleń aparat Illizarowa. Od czasu powrotu do domu intensywnie ćwiczę oraz uczęszczam kilka razy w tygodniu na rehabilitację. Dlatego zwracam się z wielką prośbą o przekazanie na mnie 1,5% podatku, ponieważ chcę jak najszybciej odzyskać pełną sprawność w nogach i móc samodzielnie chodzić! Niestety rehabilitacja jest bardzo kosztowna, do tego dochodzą koszty co dwutygodniowych wizyt kontrolnych w Poznaniu, opatrunków oraz sprzętu rehabilitacyjnego. A przede mną jeszcze DWA ETAPY operacji wydłużania kończyn.
Pomóż mi walczyć o każdy centymetr!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem LANDOWSKA, 13468 wspierasz mnie w codziennym funkcjonowaniu.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 2224
Ilość pobrań: 15
