Kinga Denoch
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Mam na imię Kinga. Choruję na ciężką postać zespół Ehlersa-Danlosa (EDS). Jest to genetyczna choroba tkanki łącznej.
Choroba jest nieuleczalna i postępująca, objawiającą się wielonarządowymi dolegliwościami oraz niewyobrażalnym bólem i ograniczeniami. Cierpię z powodu bólów kręgosłupa, dochodzi do licznych zwichnięć stawów. Mam zaburzenia hormonalne, walczę z depresją. Muszę być na diecie. Więcej o mnie na blogu Hipermobilna – JA kontra EDS.
DRODZY PAŃSTWO POMÓŻCIE MI W WALCE Z BÓLEM
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem DENOCH, 8175 pomagacie mi Państwo w codziennym funkcjonowaniu oraz rehabilitacji.
Dziękuję Państwu!