Katarzyna Ślipiec
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Cześć. Mam na imię Katarzyna. Od 2018 r. choruję na nieuleczalną, dziedziczną neuropatię nerwów wzrokowych LEBERA, która jest rzadką chorobą wywołaną mutacją w obrębie mitochondrialnego DNA.
Nie ma skutecznego leczenia neuropatii Lebera. Choroba zazwyczaj doprowadza do postępującej utraty widzenia i zaniku nerwów wzrokowych. Już jestem zaliczana przez lekarzy go grona osób niewidomych. Choroba wystąpiła nagle, tydzień po tygodniu straciłam wzrok. Wstaje i próbuje żyć normalnie choć życie nieustannie kładzie kłody pod nogi.
Dzięki Twojemu 1,5% lub darowiźnie pozwalasz na otwarcie mych oczu w wyobraźni. Dziękuję.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem ŚLIPIEC, 20150 wspieracie mnie w codziennym funkcjonowaniu i w walce o zdrowie.