Karolina Ptasznik
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Karolinka urodziła się z rzadką wadą genetyczną – dysplazją czaszkowo-czołowo-nosową. Od pierwszych dni życia jej codziennością są wizyty lekarskie, badania i operacje. Ma za sobą już cztery poważne operacje czaszki, w tym ostatnia w grudniu 2025 roku przeprowadzona w Dziecięcym Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu w Olsztynie, a przed nią dalsze leczenie i rehabilitacja.
Mimo tak trudnego startu Karolina jest dziś 10-letnią, radosną i pełną życia dziewczynką. Kocha ruch i aktywność – jeździ na nartach i rowerze, gra w siatkówkę, śmieje się, marzy i robi wszystko, by żyć jak jej rówieśnicy. Nie chce, by choroba definiowała jej dzieciństwo.
Każdy dzień to jednak także walka o zdrowie, sprawność i przyszłość bez bólu.
Twój 1,5% podatku może realnie pomóc – sfinansować leczenie, kolejne operacje, rehabilitację i specjalistyczną opiekę.
Czasem największą pomocą są małe gesty. Dla Karolinki ten gest może oznaczać szansę na spokojniejsze, bezpieczniejsze dzieciństwo.
Dziękujemy za Twoje wsparcie i dobre serce.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PTASZNIK, 6955, wspieracie Państwo dalsze leczenie Karolinki.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 13247
Ilość pobrań: 79
