Karolina Malinowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Karolina urodziła się z rzadką chorobą genetyczną – zespołem Aperta. Do tej pory przeszła dwie operacje poszerzenia czaszki i operacje rozdziału połączonych palców u rąk i stóp.
Karolinka w przyszłym roku będzie musiała przejść kolejną operację poszerzenia główki ze względu na zagrożenie wzroku, słuchu i sprawności umysłowej. Mózg ponownie przestaje mieścić się w czaszce i zaczyna uciskać na narząd wzroku i słuchu. Tylko operacja może uchronić zdrowie Karolinki i umożliwić jej dalszy pozytywny rozwój. Koszt operacji poszerzenia twarzoczaszki i pobytu w USA jest ogromny.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem MALINOWSKA, 4905 pomagają Karolince w codziennym funkcjonowaniu.
Będziemy wdzięczni za okazaną pomoc.