Karol Morga

Nazywam się Karol i choruję na rzadką chorobę – parkinsonizm młodzieńczy, który rozwinął się u mnie w wieku 10 lat. Po ośmiu latach od pojawienia się pierwszych objawów, lekarze zdiagnozowali u mnie wadliwy gen Park2, który odpowiada za wystąpienie tego schorzenia. Obecnie mam 26 lat, a choroba, pomimo licznych starań i intensywnej terapii, stopniowo postępuje.

Na początku objawy nie były tak uciążliwe, jak mają miejsce teraz. Niestety, z biegiem czasu, lewa strona ciała ulega coraz większemu osłabieniu, a jedna z kończyn została już całkowicie sparaliżowana, co ma poważne konsekwencje dla funkcjonowania całego organizmu. Szczególnie trudne są dla mnie poranne godziny. Po wstaniu z łóżka moje nogi często odmawiają posłuszeństwa, co znacząco utrudnia codzienne funkcjonowanie. Obawiam się, że w niedalekiej przyszłości choroba może całkowicie pozbawić mnie zdolności chodu.

Mój stan zdrowia wymaga nieustannej rehabilitacji oraz wsparcia psychologicznego. Równocześnie pozostaję pod stałą opieką neurologa. Moja nadzieja w walce z chorobą wiąże się z komórkami macierzystymi, które stanowią obiecującą metodę leczenia, choć ich koszt jest bardzo wysoki. Mimo trudności, staram się cieszyć każdym dniem, doceniając każdą chwilę, choć choroba towarzyszy mi już przez 17 lat.

Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem MORGA, 16800 wspierasz mnie w codziennych zmaganiach z chorobą.

Bardzo Wam dziękuje!