Kacper Zając
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Kacper urodził się w 2008 r. z obniżonym napięciem mięśniowym, wadami twarzoczaszki. Jest pod opieką poradni specjalistycznych. Stwierdzono wrodzone porażenie nerwów twarzowych, zespół Möbiusa oraz obustronny niedosłuch.
Mimo, iż Kacperek zachowuje się jak inne dzieci, to przez swoją chorobę nie może wyraźnie mówić, śmiać się, marszczyć brwi ani poruszać gałkami ocznymi. Zawsze ma ten sam wyraz twarzy, całkowicie pozbawiony mimiki. Od urodzenia syn był wielokrotnie operowany, w dalszym ciągu lekarze walczą o prawidłowy słuch Kacpra. Z powodu swojej choroby wymaga przyjmowania suplementów wspomagających pracę mózgu i mięśni. Jedynym ratunkiem dla naszego synka jest kosztowna rehabilitacja i operacja przeszczepu nerwów twarzowych. Kacper jest osobą życzliwą, pomocną, ma pasje i marzenia które chciałby zrealizować.
POMÓŻ KACPERKOWI W WALCE O LEPSZE ŻYCIE
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Zając, 1721 pomagacie Państwo Kacprowi w jego codziennym funkcjonowaniu.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 3906
Ilość pobrań: 43
